‘黄花’梨及其芽变‘绿黄花’梨HHT基因克隆与表达分析

       摘要: 该试验以砂梨品种‘黄花’梨(果皮褐色)及其芽变‘绿黄花’梨(果皮绿色)盛花后第8周的果皮为试材,利用常规PCR和巢式PCR技术克隆了ω-羟基棕榈酸 O-阿魏酰转移酶(ω-hydroxypalmitate O-feruloyl transferase, H HT)基因 cDNA的全长,命名为 PpyHHT(登录号为 KX131155)。序列分析结果表明,该基因开放阅读框(ORF)为1335 bp,编码444个氨基酸。生物信息学分析显示,推定的PpyHHT蛋白质相对分子质量为49.91 kD,等电点是4.75,与白梨相似性高达98%,亲缘关系最近。实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)表达分析显示,2种梨果皮中 PpyHHT基因在盛花后6~9周的4个转色关键期表达量不断变化,在‘黄花’梨果皮中的表达量明显高于‘绿黄花’梨。推测 PpyHHT基因可能参与砂梨果实褐色/绿色性状的形成。

作者:
吕照清 任丹丹 周贺 乔玉山
单位:
南京农业大学 园艺学院,南京,210095
出处:
《西北植物学报》
刊期:
2016年第36卷第6期
基金:
国家自然科学基金 江苏省农业科技自主创新资金

‘黄花’梨及其芽变‘绿黄花’梨HHT基因克隆与表达分析

摘要: 该试验以砂梨品种‘黄花’梨(果皮褐色)及其芽变‘绿黄花’梨(果皮绿色)盛花后第8周的果皮为试材,利用常规PCR和巢式PCR技术克隆了ω-羟基棕榈酸 O-阿魏酰转移酶(ω-hydroxypalmitate O-feruloyl transferase, H HT)基因 cDNA的全长,命名为 PpyHHT(登录号为 KX131155)。序列分析结果表明,该基因开放阅读框(ORF)为1335 bp,编码444个氨基酸。生物信息学分析显示,推定的PpyHHT蛋白质相对分子质量为49.91 kD,等电点是4.75,与白梨相似性高达98%,亲缘关系最近。实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)表达分析显示,2种梨果皮中 PpyHHT基因在盛花后6~9周的4个转色关键期表达量不断变化,在‘黄花’梨果皮中的表达量明显高于‘绿黄花’梨。推测 PpyHHT基因可能参与砂梨果实褐色/绿色性状的形成。

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