棉花抗枯萎病相关转录因子基因的克隆与表达

       摘要: 以枯萎病菌诱导棉花基因表达谱中获得的差异表达bZIP作为探针,采用电子克隆结合RT-PCR方法从棉花抗枯萎病品种'中棉所12'中克隆了1个TGA转录因子基因,命名为GhTGA2.2.序列分析表明,该基因的cD-NA全长1356 bp,编码451个氨基酸,预测分子量为50.04 kD,等电点为5.85,含有保守的bZIP结构域.系统进化树分析表明,GhTGA2.2属于bZIP亚家族的TGA转录因子,与拟南芥AtTGA2、烟草NtTGA2.2亲缘关系最近.qRT-PCR分析表明,经枯萎病菌诱导后,GhTGA2.2基因在抗病品种中呈上调表达,随处理后时间的推移,其相对表达量呈先升高后降低的趋势,并于处理后24 h表达量达到最大;水杨酸诱导后1 h,GhTGA2.2基因相对表达量迅速增加;茉莉酸和乙烯诱导后GhTGA2.2基因的相对表达量明显降低,呈下调表达.研究推测,GhTGA2.2基因可能通过水杨酸信号传导途径参与对枯萎病菌的防御反应.

作者:
李潇玲 张析 郭文婷 张鹏飞 张薇
单位:
石河子大学农学院,新疆石河子,832000
出处:
《西北植物学报》
刊期:
2017年第37卷第1期
基金:
国家自然科学基金

棉花抗枯萎病相关转录因子基因的克隆与表达

摘要:以枯萎病菌诱导棉花基因表达谱中获得的差异表达bZIP作为探针,采用电子克隆结合RT-PCR方法从棉花抗枯萎病品种'中棉所12'中克隆了1个TGA转录因子基因,命名为GhTGA2.2.序列分析表明,该基因的cD-NA全长1356 bp,编码451个氨基酸,预测分子量为50.04 kD,等电点为5.85,含有保守的bZIP结构域.系统进化树分析表明,GhTGA2.2属于bZIP亚家族的TGA转录因子,与拟南芥AtTGA2、烟草NtTGA2.2亲缘关系最近.qRT-PCR分析表明,经枯萎病菌诱导后,GhTGA2.2基因在抗病品种中呈上调表达,随处理后时间的推移,其相对表达量呈先升高后降低的趋势,并于处理后24 h表达量达到最大;水杨酸诱导后1 h,GhTGA2.2基因相对表达量迅速增加;茉莉酸和乙烯诱导后GhTGA2.2基因的相对表达量明显降低,呈下调表达.研究推测,GhTGA2.2基因可能通过水杨酸信号传导途径参与对枯萎病菌的防御反应.

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