摘要: 采用SSR分子标记分析延胡索的遗传多样性,筛选出多态性高、稳定性好的12对引物,对19个居群360份延胡索样品进行了群体遗传分析.结果表明:(1)12对SSR引物共扩增出多态性位点227个,检测到4～9个等位基因,平均等位基因数目为5 .25个,表现出丰富的多态性;延胡索居群具有较高的遗传多样性( Na＝5 .25 ,I＝1 .192 6 ,H＝0 .387 9) ,物种间遗传分化程度高(Fst＝0 .388 3) ,基因流较弱(Nm＝0 .393 8). (2)UPGMA聚类分析和贝叶斯距离分析结果表明,19个居群明显聚为4大支;Mantle Test 结果(r ＝ 0 .326 ,P ＝ 0 .01)表明,地理位置相近的种群亲缘关系更近.研究认为,延胡索的遗传结构是该物种自交为主的繁育系统、克隆生长、地理隔离以及居群间有限的基因流共同作用的结果,故对该物种的保护应以就地保护为主.
摘要： 采用SSR分子标记分析延胡索的遗传多样性,筛选出多态性高、稳定性好的12对引物,对19个居群360份延胡索样品进行了群体遗传分析.结果表明:(1)12对SSR引物共扩增出多态性位点227个,检测到4～9个等位基因,平均等位基因数目为5 .25个,表现出丰富的多态性;延胡索居群具有较高的遗传多样性( Na＝5 .25 ,I＝1 .192 6 ,H＝0 .387 9) ,物种间遗传分化程度高(Fst＝0 .388 3) ,基因流较弱(Nm＝0 .393 8). (2)UPGMA聚类分析和贝叶斯距离分析结果表明,19个居群明显聚为4大支;Mantle Test 结果(r ＝ 0 .326 ,P ＝ 0 .01)表明,地理位置相近的种群亲缘关系更近.研究认为,延胡索的遗传结构是该物种自交为主的繁育系统、克隆生长、地理隔离以及居群间有限的基因流共同作用的结果,故对该物种的保护应以就地保护为主.
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