摘要: 用72对SSR引物对316份东南亚不同地理来源的水稻种质资源进行遗传多样性和遗传结构分析.结果表明,共检测到387个等位基因,平均每对引物检测到5.375个,变幅在2~12之间;其中频率<5%的稀有等位基因有293个,占全部等位基因数的75.7%.Nei基因多样性指数(He)变化幅度在0.055~0.855之间,平均为0.623.He以菲律宾的种质资源最为丰富(He=0.619),其余国家的He大小依次是越南(He=0.515)>老挝(He=0.467)>柬埔寨(He=0.455);聚类分析显示分为籼粳稻两大群体,地理分组不是特别清晰.AMOVA分析表明,遗传变异主要来源于不同地理类群间,且遗传分化极显著.遗传结构分析结果显示K=2时,有相对明显的遗传结构.其次是K=5时,显示菲律宾群体分为了3个比较明显的小类群,存在较为明显的遗传分化结构.东南亚引进水稻种质资源丰富的遗传多样性和遗传结构为后期水稻育种的亲本选择提供依据.
摘要: 用72对SSR引物对316份东南亚不同地理来源的水稻种质资源进行遗传多样性和遗传结构分析.结果表明,共检测到387个等位基因,平均每对引物检测到5.375个,变幅在2~12之间;其中频率<5%的稀有等位基因有293个,占全部等位基因数的75.7%.Nei基因多样性指数(He)变化幅度在0.055~0.855之间,平均为0.623.He以菲律宾的种质资源最为丰富(He=0.619),其余国家的He大小依次是越南(He=0.515)>老挝(He=0.467)>柬埔寨(He=0.455);聚类分析显示分为籼粳稻两大群体,地理分组不是特别清晰.AMOVA分析表明,遗传变异主要来源于不同地理类群间,且遗传分化极显著.遗传结构分析结果显示K=2时,有相对明显的遗传结构.其次是K=5时,显示菲律宾群体分为了3个比较明显的小类群,存在较为明显的遗传分化结构.东南亚引进水稻种质资源丰富的遗传多样性和遗传结构为后期水稻育种的亲本选择提供依据.
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[1] | 许华 倪战旭 黄炳诚 韩淑朋 王翠云 陈杨 . 广西大瑶山东南缘早古生代TTG侵入岩石组合的确定及其区域构造意义 [J]. 中国地质 ,2017,3 |
[2] | 许露露 龚志愚 赵雪松 徐聪 曹正琦 王璐 . 下扬子鄂东南地区冷家溪群大药姑组沉积特征分析 [J]. 资源环境与工程 ,2017,5 |
[3] | 张晓丽 王强 陈雷 唐茂艳 吕荣华 郭辉 梁天锋 高国庆 . 东南亚特种水稻种质资源光合特性研究 [J]. 植物遗传资源学报 ,2016,6 |
[4] | 张杨 . “未来潮流”之争:中美意识形态对抗与20世纪60年代美国的东南亚政策 [J]. 世界历史 ,2017,2 |
[5] | 陈雪 苏布达 温姗姗 姜彤 高超 王艳君 翟建青 . 全球升温1.5℃与2.0℃情景下中国东南沿海致灾气旋的时空变化 [J]. 热带气象学报 ,2018,5 |
[6] | 刘书生 杨永飞 郭林楠 聂飞 彭智敏 潘桂堂 . 东南亚大地构造特征与成矿作用 [J]. 中国地质 ,2018,5 |