摘要: 采用水热法通过苯甲酸铵(简写为L)导向控制合成了六方相CePO4和Ce0.95 PO4:Tb0.05纳米线.用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)及透射电镜(TEM)分析产物的相结构、晶粒尺寸及微观形貌.实验结果表明,随着配体L的增加,CePO4的微观形貌由纳米棒逐渐转变成纳米线再生长成纳米颗粒.当n(Ce3+):n(L)=1.0:1.0时,所合成的CePO4纳米线长径比大且分散较均匀,直径为20～30 nm、长约1～2μm.发现苯甲酸铵对产物的尺寸及长径比具有导向合成作用.荧光光谱分析表明n(Ce3+):n(L)=1.0:1.0时所合成的CePO4纳米线荧光强度最强,相同方法合成的Ce0.95 PO4:Tb0.05纳米线具有较强的荧光性能.