一种滋阴补阳的人参口服液及其制备方法

摘要:本发明属于保健品领域,尤其涉及一种滋阴补阳的人参口服液及其制备方法。本发明口服液由人参总苷提取物、熟地黄提取物、黄精提取物、何首乌提取物、女贞子提取物、枸杞子提取物、淮山药提取物和小分子人参多肽‑锌螯合物制备而成,具有滋阴水制虚火、滋补肝肾、益精填髓、滋阴清肺、止渴止咳、清养安神的功效,特别适用于各类阴虚人群的健康养生。本发明中药提取工艺效率高、成本低、节约能源、绿色环保,进一步提高了中药材的经济价值,所制口服液高效无毒、服用方便,尤其添加了易于被人体吸收的小分子人参多肽‑锌螯合物,使服用者可以同时补充人体所需的氨基酸和微量元素,丰富了口服液保健品的营养价值。

专利类型:
发明专利
申请号:
CN201810308610.6
申请日期:
2018-04-08
公开/公告号:
CN108210876A
公开/公告日:
2018-06-29
主分类号:
A61K38/01(2006.01)I A A61 A61K A61K38
分类号:
[A61K38/01, A61K9/08, A61P1/14, A61P39/00, A61P1/16, A61P13/12, A61P11/00, A61P11/14, A61P25/20, A61P1/02]
申请/专利人:
大连军门保健食品有限公司
发明/设计人:
黄仕研 黄诗曼 黄樱环
主申请人地址:
116000 辽宁省大连市庄河市吴炉镇平山村崔屯
专利代理机构:
哈尔滨市伟晨专利代理事务所(普通合伙) 23209
代理人:
李晓敏
国别省市代码:
辽宁;21
法律状态:
在审
主权项:

1.一种滋阴补阳的人参口服液,其特征在于所述滋阴补阳的人参口服液包括以下重量份的组分:人参总苷提取物5~10份、熟地黄提取物10~30份、黄精提取物10~30份、何首乌提取物5~20份、女贞子提取物5~20份、枸杞子提取物5~20份、淮山药提取物5~20份、小分子人参多肽‑锌螯合物30~80份;去离子水500份;其中小分子人参多肽‑锌螯合物的制备方法步骤入如下:S1、提取人参水溶性蛋白:将新鲜人参清洗后切成小块,按一定质量体积比加入pH值为中性的Tris‑HCl缓冲溶液,搅拌均匀后于一定温度下搅拌浸提,收集浸提液;重复浸提一次并将两次浸提液合并,用0.22~0.45μm滤膜将浸提液过滤澄清后,将其置于截留分子量为5~30KDa的超滤膜装置进行超滤,收集超滤保留液即为去除小分子杂质的人参水溶性蛋白粗提液;S2、酶解人参水溶性蛋白制备小分子人参多肽:将步骤S1得到的人参水溶性蛋白粗提液浓缩至原来体积的1/5,冷却至室温,得到人参水溶性蛋白浓缩液,将浓缩液pH值调至8.5~9.5,加入碱性蛋白酶,在一定温度下进行酶解,酶解过程中滴加NaOH溶液维持体系pH值,酶解完成后向酶解体系中加入HCl将体系pH调至5~7,加入中性蛋白酶,在一定温度下完成酶解后将酶解体系温度升至90~100℃并保持10分钟使酶失活,自然冷却至室温后调节pH值为中性,得到酶解液;利用SephadexG‑25将酶解液中得到的酶解蛋白分级,收集分子量为500~1000Da的小分子人参多肽;S3、制备小分子人参多肽‑锌螯合物:将步骤S2收集得到的小分子人参多肽与硫酸锌按一定质量比混合均匀,将反应体系调至一定pH值,在一定水浴温度下进行小分子人参多肽与硫酸锌的螯合,水浴一定时间后向体系中加入质量浓度为75%的乙醇溶液,静置20~30min,4000r/min离心15min,收集沉淀,真空干燥获得小分子人参多肽‑锌螯合物。


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