摘要: 目的 观察依那普利联合不同剂量叶酸治疗 H 型高血压的临床效果。方法 选取 2017 年 1 月~ 2017 年 5 月期间我院 H 型高血压 II 级老年患者 (65 ~ 75 岁 ) 共 120 例为本次研究对象,按照随机、对照、盲法的原则,分为对照组 A 组(依那普利片 10mg)、小剂量叶酸组 B 组(依那普利片 10mg 联合叶酸 0.8mg)和大剂量叶酸组 C 组(依那普利片 10mg 联合叶酸 5mg),经过 12 周治疗后,观察对比每组患者治 疗后血压水平及同型半胱氨酸浓度(Hcy)。结果 治疗后各组患者的血压(收缩期和舒张期)均较治疗前显著下降(P<0.05);B 组和 C 组均 较 A 组的患者血压(收缩期和舒张期)显著下降(P<0.05);B 组和 C 组的血压(收缩压和舒张压)之间差异无明显统计学意义(P>0.05)。 治疗后 B 组(依那普利片 10mg 联合叶酸 0.8mg)和 C 组(依那普利片 10mg 联合叶酸 5mg)患者的同型半胱氨酸下降水平均较治疗前明显下降 (P<0.05);B 组和 C 组患者的同型半胱氨酸下降的差异无明显统计学意义(P>0.05);A 组患者的同型半胱氨酸下降水平均较治疗前无明显统 计学意义(P>0.05)。结论 依那普利联合小剂量 0.8mg 叶酸或者依那普利联合大剂量 5mg 叶酸治疗 H 型高血压均能有效降低血压和同型半胱 氨酸浓度(Hcy)浓度,且依那普利联合小剂量叶酸(0.8mg)即可达到较好的效果,临床上值得推广应用。
摘要:目的 观察依那普利联合不同剂量叶酸治疗 H 型高血压的临床效果。方法 选取 2017 年 1 月~ 2017 年 5 月期间我院 H 型高血压 II 级老年患者 (65 ~ 75 岁 ) 共 120 例为本次研究对象,按照随机、对照、盲法的原则,分为对照组 A 组(依那普利片 10mg)、小剂量叶酸组 B 组(依那普利片 10mg 联合叶酸 0.8mg)和大剂量叶酸组 C 组(依那普利片 10mg 联合叶酸 5mg),经过 12 周治疗后,观察对比每组患者治 疗后血压水平及同型半胱氨酸浓度(Hcy)。结果 治疗后各组患者的血压(收缩期和舒张期)均较治疗前显著下降(P<0.05);B 组和 C 组均 较 A 组的患者血压(收缩期和舒张期)显著下降(P<0.05);B 组和 C 组的血压(收缩压和舒张压)之间差异无明显统计学意义(P>0.05)。 治疗后 B 组(依那普利片 10mg 联合叶酸 0.8mg)和 C 组(依那普利片 10mg 联合叶酸 5mg)患者的同型半胱氨酸下降水平均较治疗前明显下降 (P<0.05);B 组和 C 组患者的同型半胱氨酸下降的差异无明显统计学意义(P>0.05);A 组患者的同型半胱氨酸下降水平均较治疗前无明显统 计学意义(P>0.05)。结论 依那普利联合小剂量 0.8mg 叶酸或者依那普利联合大剂量 5mg 叶酸治疗 H 型高血压均能有效降低血压和同型半胱 氨酸浓度(Hcy)浓度,且依那普利联合小剂量叶酸(0.8mg)即可达到较好的效果,临床上值得推广应用。
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