摘要: 目的:将培美曲塞联合铂类治疗方案应用于难治性晚期乳腺癌患者中,观察临床疗效和药物副反应。方法:此文研究资料是 2015 年 2 月至 2017 年 9 月本院收入的 60 例难治性晚期乳腺癌患者,依据随机数字法分组,一组归入 30 例,培美曲塞联合顺铂治疗方案用于参照组, 培美曲塞联合奥沙利铂治疗方案用于实验组,关注两组患者病情缓解总计率及药物副反应状况。结果:实验组患者的病情缓解总计率比较于参 照组患者对应统计值,P>0.05,无数据间的统计学意义,实验组患者的周围神经毒性例数、关节痛例数较参照组患者对应统计值明显更低,P<0.05, 有数据间的统计学意义。结论:对难治性晚期乳腺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗方案、培美曲塞联合奥沙利铂治疗方案均可获得良好临床 疗效,然而,培美曲塞联合奥沙利铂治疗方案的药物副反应更小,安全性更高。
摘要:目的:将培美曲塞联合铂类治疗方案应用于难治性晚期乳腺癌患者中,观察临床疗效和药物副反应。方法:此文研究资料是 2015 年 2 月至 2017 年 9 月本院收入的 60 例难治性晚期乳腺癌患者,依据随机数字法分组,一组归入 30 例,培美曲塞联合顺铂治疗方案用于参照组, 培美曲塞联合奥沙利铂治疗方案用于实验组,关注两组患者病情缓解总计率及药物副反应状况。结果:实验组患者的病情缓解总计率比较于参 照组患者对应统计值,P>0.05,无数据间的统计学意义,实验组患者的周围神经毒性例数、关节痛例数较参照组患者对应统计值明显更低,P<0.05, 有数据间的统计学意义。结论:对难治性晚期乳腺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗方案、培美曲塞联合奥沙利铂治疗方案均可获得良好临床 疗效,然而,培美曲塞联合奥沙利铂治疗方案的药物副反应更小,安全性更高。
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