孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗过敏性紫癜的临床研究

       摘要: 目的 观察孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法 将130例过敏性紫癜患儿随机分为对照组65例和试验组65例.对照组予以口服孟鲁司特,3~4岁4mg·d-1,6岁以上5 mg·d-1,每晚睡前给药一次;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服玉屏风颗粒,3~7岁每次2.5g,7 ~ 14岁每次5 g,tid.2组患者均治疗3个月.比较2组患儿的临床疗效、复发率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.84%(61/65例)和75.38%(49/65例),复发率分别为0(0/65例)和15.38%(10/65例),差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有头晕、腹泻、发热,对照组发生的药物不良反应主要有发热、恶心、头晕、胸闷.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.15%和7.69%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:
姬爱华 彭振居
单位:
济南市儿童医院皮肤科,济南,250000
出处:
《中国临床药理学杂志》
刊期:
2017年第33卷第17期
基金:
国家医学教育发展中心医学研究课题基金资助项目

孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗过敏性紫癜的临床研究

摘要:目的 观察孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法 将130例过敏性紫癜患儿随机分为对照组65例和试验组65例.对照组予以口服孟鲁司特,3~4岁4mg·d-1,6岁以上5 mg·d-1,每晚睡前给药一次;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服玉屏风颗粒,3~7岁每次2.5g,7 ~ 14岁每次5 g,tid.2组患者均治疗3个月.比较2组患儿的临床疗效、复发率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.84%(61/65例)和75.38%(49/65例),复发率分别为0(0/65例)和15.38%(10/65例),差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有头晕、腹泻、发热,对照组发生的药物不良反应主要有发热、恶心、头晕、胸闷.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.15%和7.69%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特片联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.

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