摘要: 目的拟建立一种高尿酸血症致糖尿病的典型动物模型。方法选取70只12周龄Wistar大鼠,随机分为对照组(A组,30只)和模型组(B组,40只)。A组大鼠给予普通饮食,蒸馏水灌胃。B组大鼠饮食分两个阶段:第一阶段,饲喂高酵母饲料,腺嘌呤溶液(100mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃;在大鼠血尿酸(SUA)水平显著下降时进入第二阶段,此阶段继续喂食高酵母饲料,但灌胃的腺嘌呤溶液剂量改为50 mg·kg~(-1)·d~(-1),同时给予氧嗪酸钾皮下注射。实验期间监测大鼠SUA、血糖、胰岛素等相关生化指标,观察并记录大鼠的进食和排泄情况、体质量变化及精神状态。结果与A组相比,B组大鼠自建模第2周起SUA水平明显升高(t=4.92~16.24,P〈0.05);B组大鼠空腹胰岛素及葡萄糖耐量试验(OGTT)2h胰岛素水平随SUA的升高而降低,与A组相比,均自第3周起显现出持续的统计学差异(t=2.679~12.904,P〈0.05);与A组相比,B组大鼠空腹血糖及OGTT 2h血糖水平升高,自第10周起表现出统计学差异(t=2.910~13.539,P〈0.05)。自第9周起,B组大鼠表现出典型的糖尿病临床症状:多尿、多饮、消瘦、精神萎靡、活动减少。结论造模大鼠的各项指标与临床症状相符,表明高尿酸血症致糖尿病大鼠模型构建成功。
摘要:目的拟建立一种高尿酸血症致糖尿病的典型动物模型。方法选取70只12周龄Wistar大鼠,随机分为对照组(A组,30只)和模型组(B组,40只)。A组大鼠给予普通饮食,蒸馏水灌胃。B组大鼠饮食分两个阶段:第一阶段,饲喂高酵母饲料,腺嘌呤溶液(100mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃;在大鼠血尿酸(SUA)水平显著下降时进入第二阶段,此阶段继续喂食高酵母饲料,但灌胃的腺嘌呤溶液剂量改为50 mg·kg~(-1)·d~(-1),同时给予氧嗪酸钾皮下注射。实验期间监测大鼠SUA、血糖、胰岛素等相关生化指标,观察并记录大鼠的进食和排泄情况、体质量变化及精神状态。结果与A组相比,B组大鼠自建模第2周起SUA水平明显升高(t=4.92~16.24,P〈0.05);B组大鼠空腹胰岛素及葡萄糖耐量试验(OGTT)2h胰岛素水平随SUA的升高而降低,与A组相比,均自第3周起显现出持续的统计学差异(t=2.679~12.904,P〈0.05);与A组相比,B组大鼠空腹血糖及OGTT 2h血糖水平升高,自第10周起表现出统计学差异(t=2.910~13.539,P〈0.05)。自第9周起,B组大鼠表现出典型的糖尿病临床症状:多尿、多饮、消瘦、精神萎靡、活动减少。结论造模大鼠的各项指标与临床症状相符,表明高尿酸血症致糖尿病大鼠模型构建成功。
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