恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者疗效观察

       摘要: 目的 探讨慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦治疗的效果。方法 抽取 2016 年 3 月至 2017 年 5 月间我院收治的慢性乙型肝炎患者 78 例为研究对象,以临床所用药物分组:39 例行拉米夫定治疗者作为对照组,39 例行恩替卡韦治疗者作为研究组,连续治疗 6 个月,观察两组 乙型肝炎病毒核酸定量、丙氨酸转移酶及血清细胞因子水平变化,并对用药安全性进行评估。结果 ①研究组治疗后 HBVDNA(2.08±0.09) lgcopies/ml、ALT(55.02±9.31)U/L显著低于对照组(4.23±0.17)lgcopies/ml、(84.26±17.43)U/L(P<0.05);②研究组治疗后IL-4(10.61±4.25) pg/ml、IL-10(23.02±3.75)pg/ml、IL-22(93.54±13.26)pg/ml 均优于对照组(19.83±7.81)pg/ml、(37.83±5.12)pg/ml、(82.41±21.74) pg/ml(P < 0.05);③研究组毒副反应总发生率 10.26% 显著低于对照组 28.21%(P < 0.05)。结论 在慢性乙型肝炎治疗中应用恩替卡韦可 抑制乙肝病毒复制,消除炎症反应,促进肝功能恢复,且该药毒副反应少而程度轻,值得借鉴。

作者:
张建军
单位:
新津县人民医院药剂科 四川成都 611430
出处:
《维吾尔医药》
刊期:
2018年第19卷第1期

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者疗效观察

摘要:目的 探讨慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦治疗的效果。方法 抽取 2016 年 3 月至 2017 年 5 月间我院收治的慢性乙型肝炎患者 78 例为研究对象,以临床所用药物分组:39 例行拉米夫定治疗者作为对照组,39 例行恩替卡韦治疗者作为研究组,连续治疗 6 个月,观察两组 乙型肝炎病毒核酸定量、丙氨酸转移酶及血清细胞因子水平变化,并对用药安全性进行评估。结果 ①研究组治疗后 HBVDNA(2.08±0.09) lgcopies/ml、ALT(55.02±9.31)U/L显著低于对照组(4.23±0.17)lgcopies/ml、(84.26±17.43)U/L(P<0.05);②研究组治疗后IL-4(10.61±4.25) pg/ml、IL-10(23.02±3.75)pg/ml、IL-22(93.54±13.26)pg/ml 均优于对照组(19.83±7.81)pg/ml、(37.83±5.12)pg/ml、(82.41±21.74) pg/ml(P < 0.05);③研究组毒副反应总发生率 10.26% 显著低于对照组 28.21%(P < 0.05)。结论 在慢性乙型肝炎治疗中应用恩替卡韦可 抑制乙肝病毒复制,消除炎症反应,促进肝功能恢复,且该药毒副反应少而程度轻,值得借鉴。

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