摘要: 目的 探究药护管理模式下对因糖尿病导致的黄斑水肿患者实施康柏西普玻璃体腔注药治疗期间的药物监护效果。 方法 选取 100 例糖尿病性黄斑水肿患者,作为研究对象,均为 2023 年 1 月~ 2023 年 6 月,经由我院接收并给予治疗的患者。 通过计算机软件进行随机分配,据此有对照组和实验组形成,都向其中分配了 50 例试验对象。对照组患者采用康柏西普体腔 注药治疗,实验组患者在对照组的基础上运用药物监模式,对患者进行药护管理。观察患者的临床疗效和不良反应发生率,以 及观察两组患者治疗前与治疗 3 个月后最佳视力矫正、CRT、AMV 和生活质量。结果 实验组中关于各类症状缓解所需要的 时间相对更短一些,且与对照组比较有较大数值差(P < 0.05);实验组的不良发生总发生率低于对照组,具有显著性差异(P < 0.05);随访期间,实验组患者的重复用药次数相比对照组更低一些(P < 0.05)。结论 对因糖尿病导致的黄斑水肿患者 实施康柏西普玻璃体腔注药治疗,可以提高疗效,改善视力,在实际应用中,除了关注康柏西普的疗效外,还需重视患者的用 药监测和不良反应的管理,以优化治疗效果并保障患者安全。
摘要:目的 探究药护管理模式下对因糖尿病导致的黄斑水肿患者实施康柏西普玻璃体腔注药治疗期间的药物监护效果。 方法 选取 100 例糖尿病性黄斑水肿患者,作为研究对象,均为 2023 年 1 月~ 2023 年 6 月,经由我院接收并给予治疗的患者。 通过计算机软件进行随机分配,据此有对照组和实验组形成,都向其中分配了 50 例试验对象。对照组患者采用康柏西普体腔 注药治疗,实验组患者在对照组的基础上运用药物监模式,对患者进行药护管理。观察患者的临床疗效和不良反应发生率,以 及观察两组患者治疗前与治疗 3 个月后最佳视力矫正、CRT、AMV 和生活质量。结果 实验组中关于各类症状缓解所需要的 时间相对更短一些,且与对照组比较有较大数值差(P < 0.05);实验组的不良发生总发生率低于对照组,具有显著性差异(P < 0.05);随访期间,实验组患者的重复用药次数相比对照组更低一些(P < 0.05)。结论 对因糖尿病导致的黄斑水肿患者 实施康柏西普玻璃体腔注药治疗,可以提高疗效,改善视力,在实际应用中,除了关注康柏西普的疗效外,还需重视患者的用 药监测和不良反应的管理,以优化治疗效果并保障患者安全。
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