摘要: 针对太平洋中部深海粘土HCl浸出液酸度高、成分复杂等特点,克服现有萃取剂不足,采用新型萃取剂P535从高浓度HCl浸出液中直接萃取回收y3+,考察料液酸度、萃取剂浓度、萃取时间和相比对萃取的影响以及HCl,H2SO4反萃剂对反萃的影响,分别绘制萃取平衡等温线和反萃平衡等温线,确定反萃方案并完成转型.结果表明:以有机相组成为10% 1535(质量分数)+磺化煤油作为萃取剂,料液酸度为1.12 mol·L-1 HCl,其最佳萃取条件为:萃取时间5 min,相比O/A =1∶2.经过3级逆流萃取,y3萃取率达到98%,Fe3+共萃进入有机相,其他金属基本不萃取.负载有机相用2 mol·L-1的H2SO4溶液可选择性反萃y3+,得到Y2(SO4)3溶液,反萃y3+的有机相再用8 mol·L-1HCl溶液反萃共萃的Fc3+,完成转型.
摘要:针对太平洋中部深海粘土HCl浸出液酸度高、成分复杂等特点,克服现有萃取剂不足,采用新型萃取剂P535从高浓度HCl浸出液中直接萃取回收y3+,考察料液酸度、萃取剂浓度、萃取时间和相比对萃取的影响以及HCl,H2SO4反萃剂对反萃的影响,分别绘制萃取平衡等温线和反萃平衡等温线,确定反萃方案并完成转型.结果表明:以有机相组成为10% 1535(质量分数)+磺化煤油作为萃取剂,料液酸度为1.12 mol·L-1 HCl,其最佳萃取条件为:萃取时间5 min,相比O/A =1∶2.经过3级逆流萃取,y3萃取率达到98%,Fe3+共萃进入有机相,其他金属基本不萃取.负载有机相用2 mol·L-1的H2SO4溶液可选择性反萃y3+,得到Y2(SO4)3溶液,反萃y3+的有机相再用8 mol·L-1HCl溶液反萃共萃的Fc3+,完成转型.
说明:如本页面涉及到版权问题或作者不愿意公开,请联系本站管理员删除!
学术期刊网 | 中文学术期刊在线检索服务平台 |蜀ICP备18028976号
首页 | 关于我们 | 加入我们 | 常见问题 | 投诉建议 | 网站地图
邮箱:qikanjiansuo@163.com | 在线客服