摘要: 目的:研究白杨素(chrysin)对离体大鼠主动脉肌源性反应的影响,并探讨其作用机制.方法:分离SD大鼠主动脉,采用离体血管环灌流装置观察chrysin对血管环的基础张力及对60 mmol/L KCl预收缩血管的舒张作用,并结合不同抑制剂处理,探讨其作用于血管环的可能机制.结果:Chrysin(10-6 mol/L、3×10-6 mol/L、10-5 mol/L、3×10-5 mol/L和10-4 mol/L)对基础状态血管无明显影响,但对60 mmol/L KCl预收缩的血管环具有浓度依赖性舒张作用,并且去内皮组舒张作用弱于内皮完整组(P<0.05).NOS抑制剂L-NAME(10-4mol/L)处理血管后,chrysin的舒张血管作用部分被抑制(P<0.05),COX抑制剂吲哚美辛(10-5mol/L)处理血管后无明显抑制作用.钾通道阻滞剂4-氨基吡啶(10-3 mol/L)、氯化钡(10-4 mol/L)、格列苯脲(10-5 mol/L)和四乙胺(10-3 mol/L)预孵后,chrysin舒张血管作用均被部分抑制(P<0.05).Chrysin(10-6mol/L、10-5mol/L和10-4mol/L)可浓度依赖性抑制2.5 mmol/L CaCl2引起的主动脉收缩.结论:Chrysin能够浓度依赖性舒张大鼠主动脉,其作用机制可能与促进一氧化氮释放、激活4种K+通道及减少细胞内钙离子浓度有关.
摘要:目的:研究白杨素(chrysin)对离体大鼠主动脉肌源性反应的影响,并探讨其作用机制.方法:分离SD大鼠主动脉,采用离体血管环灌流装置观察chrysin对血管环的基础张力及对60 mmol/L KCl预收缩血管的舒张作用,并结合不同抑制剂处理,探讨其作用于血管环的可能机制.结果:Chrysin(10-6 mol/L、3×10-6 mol/L、10-5 mol/L、3×10-5 mol/L和10-4 mol/L)对基础状态血管无明显影响,但对60 mmol/L KCl预收缩的血管环具有浓度依赖性舒张作用,并且去内皮组舒张作用弱于内皮完整组(P<0.05).NOS抑制剂L-NAME(10-4mol/L)处理血管后,chrysin的舒张血管作用部分被抑制(P<0.05),COX抑制剂吲哚美辛(10-5mol/L)处理血管后无明显抑制作用.钾通道阻滞剂4-氨基吡啶(10-3 mol/L)、氯化钡(10-4 mol/L)、格列苯脲(10-5 mol/L)和四乙胺(10-3 mol/L)预孵后,chrysin舒张血管作用均被部分抑制(P<0.05).Chrysin(10-6mol/L、10-5mol/L和10-4mol/L)可浓度依赖性抑制2.5 mmol/L CaCl2引起的主动脉收缩.结论:Chrysin能够浓度依赖性舒张大鼠主动脉,其作用机制可能与促进一氧化氮释放、激活4种K+通道及减少细胞内钙离子浓度有关.
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