摘要: 目的:探讨miR-483-5p对人胰岛素样生长因子2(IGF2)基因P3启动子驱动的mRNA(P3 mRNA)表达的影响及其在肝细胞癌发生发展中的作用.方法:(1)采用real-time PCR检测人肝癌细胞株Huh7、Hep3B、Bel-7402、HepG2和SMMC-7721,人正常肝细胞株HL-7702,83例人肝细胞癌组织和配对的癌旁组织,22例正常肝组织中miR-483-5p和P3 mRNA的表达水平,并应用Pearson相关分析评估P3 mRNA与miR-483-5p表达水平之间的关系.(2)将IGF2基因P3 mRNA的5'端非翻译区(5'UTR)克隆入pGL3启动子载体,构建P3 mRNA 5'UTR野生型(pGL3-P3-5'UTR-WT)及P3 mRNA 5'UTR突变型(pGL3-P3-5'UTR-MUT)重组萤光素酶报告质粒,将其分别与miR-483-5p mimic、miR-483-5p inhibitor及scrambled control共转染HeLa、293T及Huh7细胞,采用双萤光素酶报告系统检测萤光素酶活性.(3)分别将miR-483-5p mimic、miR-483-5p inhibitor及scrambled control 转染Huh7及Hep3B肝癌细胞,应用real-time PCR检测这2种肝癌细胞P3 mRNA表达水平的变化.(4)应用real-time PCR检测肝癌细胞Huh7及Hep3B的细胞核和细胞质中miR-483-5p的表达水平;应用核连缀实验(nuclear run-on assay)分析miR-483-5p对P3 mRNA转录的影响;应用RNA稳定性实验分析miR-483-5p对P3 mRNA稳定性影响.(5)应用体外细胞功能实验研究miR-483-5p对Huh7肝癌细胞生长、凋亡、迁移与侵袭能力的影响.结果:(1)5种肝癌细胞株miR-483-5p及P3 mRNA表达水平均明显高于正常肝细胞株HL-7702(P<0.01),肝细胞癌组织中miR-483-5p及P3 mRNA表达水平均明显高于配对的癌旁组织及正常肝组织(P<0.01);线性相关分析显示,在5种肝癌细胞株及肝细胞癌组织中,P3 mRNA表达水平均与miR-483-5p水平呈正相关.(2)萤光素酶实验显示,miR-483-5p与P3 mRNA 5'UTR的同源位点互补结合可促进P3 mRNA的表达.(3)瞬时转染实验显示,过表达miR-483-5p呈剂量依赖性促进Hep3B和Huh7肝癌细胞P3 mRNA表达水平的增高.(4)miR-483-5p表达实验显示,成熟miR-483-5p存在于肝癌细胞Hep3B和Huh7的细胞质和细胞核中;核连缀实验显示,miR-483-5p诱导Huh7肝癌细胞核中新生P3 mRNA转录;RNA稳定性实验表明,miR-483-5p不改变Huh7肝癌细胞P3 mRNA稳定性.(5)体外细胞功能实验显示,miR-483-5p促进Huh7肝癌细胞增殖,抑制其凋亡,并增强迁移与侵袭能力.结论:miR-483-5p高表达可部分通过上调IGF2基因P3 mRNA转录促进肝癌细胞生长、迁移与侵袭,进而参与肝细胞癌发生.