摘要: 重症肌无力（MG）是一类由神经 - 肌肉接头的传递功能 障碍引发自身免疫疾病，本病之诱因多因患者突触后膜乙酰 胆碱受体（AChR）减少，导致其个体耐受能力水平降低，从 而使患者机体产生自身免疫应答。MG 患者临床上主要表现为 骨骼肌无力、易疲劳以及眼外肌麻痹等症状表现。本病的起 病较隐匿，患者在患病期间易见症状缓解、反复发作交替出现， 患者症状可迁延数年，往往需进行维持治疗。那么，重症肌 无力究竟是怎么回事呢？对于本病患者需了解哪些知识呢？ 本文将就重症肌无力的病因、表现、临床诊断与治疗方法进 行科普。