摘要: 目的:探讨丁苯酞对β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)诱导新生SD大鼠海马神经元凋亡的保护作用.方法:将培养的大鼠海马神经元细胞分成Aβ组、Aβ+丁苯酞组和对照组三组,其中Aβ组采用20μmol/L Aβ处理24 h;Aβ+丁苯酞组先采用10μmol/L丁苯酞处理30 min后再加入20μmol/L Aβ处理24 h;对照组不进行任何处理.检测各组海马神经元凋亡、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达情况.结果:(1)MTT检测结果:Aβ组和Aβ+丁苯酞组OD570均显著低于对照组(P<0.05),Aβ+丁苯酞组OD570显著高于Aβ组(P<0.05).Aβ组和Aβ+丁苯酞组相对于对照组的海马相神经元对存活率分别为48.15%、69.13%.(2)海马神经元细胞凋亡情况:Aβ组和Aβ+丁苯酞组海马神经元细胞凋亡率分别为(50.38±5.32)%和(25.87±2.66)%,均显著高于对照组的(1.24±0.17)%,而Aβ组海马神经元细胞凋亡率显著高于Aβ+丁苯酞组(P<0.05).(3)Western Blotting结果:Aβ组、Aβ+丁苯酞组和对照组iNOS相对表达量分别为(1.92±0.18)、(0.98±0.12)和(0.37±0.08),Aβ组和Aβ+丁苯酞组iNOS相对表达量均显著高于对照组,Aβ组iNOS相对表达量显著高于Aβ+丁苯酞组(P<0.05).结论:丁苯酞能够有效抑制Aβ造成的大鼠海马神经元细胞的凋亡作用,降低iNOS表达水平,减少自由基产生和毒性作用.
摘要:目的:探讨丁苯酞对β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)诱导新生SD大鼠海马神经元凋亡的保护作用.方法:将培养的大鼠海马神经元细胞分成Aβ组、Aβ+丁苯酞组和对照组三组,其中Aβ组采用20μmol/L Aβ处理24 h;Aβ+丁苯酞组先采用10μmol/L丁苯酞处理30 min后再加入20μmol/L Aβ处理24 h;对照组不进行任何处理.检测各组海马神经元凋亡、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达情况.结果:(1)MTT检测结果:Aβ组和Aβ+丁苯酞组OD570均显著低于对照组(P<0.05),Aβ+丁苯酞组OD570显著高于Aβ组(P<0.05).Aβ组和Aβ+丁苯酞组相对于对照组的海马相神经元对存活率分别为48.15%、69.13%.(2)海马神经元细胞凋亡情况:Aβ组和Aβ+丁苯酞组海马神经元细胞凋亡率分别为(50.38±5.32)%和(25.87±2.66)%,均显著高于对照组的(1.24±0.17)%,而Aβ组海马神经元细胞凋亡率显著高于Aβ+丁苯酞组(P<0.05).(3)Western Blotting结果:Aβ组、Aβ+丁苯酞组和对照组iNOS相对表达量分别为(1.92±0.18)、(0.98±0.12)和(0.37±0.08),Aβ组和Aβ+丁苯酞组iNOS相对表达量均显著高于对照组,Aβ组iNOS相对表达量显著高于Aβ+丁苯酞组(P<0.05).结论:丁苯酞能够有效抑制Aβ造成的大鼠海马神经元细胞的凋亡作用,降低iNOS表达水平,减少自由基产生和毒性作用.
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