摘要: 目的 探讨超顺磁性纳米氧化铁颗粒(SPION)靶向标记胰腺癌细胞(BxP&3)行MR分子成像的可行性.方法 制备黏蛋白1(MUC1)靶向修饰的探针MUC1 SPION(靶向组),并以牛血清蛋白(BSA)制备非靶向探针BSA-SPION(非靶向组).采过噻唑蓝(MTT)法测试不同MUC1-SPION浓度下(铁浓度为0、6.25、12.50、25、50、100、200 μg/ml)的细胞毒性.并分别于铁浓度为50、100、200 μg/ml条件下,对靶向组及对照组与BxPC-3细胞共同孵育2h后的细胞悬液进行MR成像,测定横向弛豫时间(T2),计算T2强化率.以普鲁士蓝染色观察靶向探针与细胞结合情况.结果 MTT法细胞毒性实验显示,不同MUC1-SPION浓度下BXPC 3细胞增殖率差异无统计学意义(F=1.74,P=0.183).铁浓度50、100、200 μg/ml条件下,2组间T2值和T2强化率的差异均有统计学意义(P均<0.05).普鲁士蓝染色显示靶向组的蓝染颗粒更多.结论 MUC1-SPION对BxPC-3细胞具有良好的靶向性,以SPION靶向标记BxPC-3细胞进行MRI安全、可行.
摘要:目的 探讨超顺磁性纳米氧化铁颗粒(SPION)靶向标记胰腺癌细胞(BxP&3)行MR分子成像的可行性.方法 制备黏蛋白1(MUC1)靶向修饰的探针MUC1 SPION(靶向组),并以牛血清蛋白(BSA)制备非靶向探针BSA-SPION(非靶向组).采过噻唑蓝(MTT)法测试不同MUC1-SPION浓度下(铁浓度为0、6.25、12.50、25、50、100、200 μg/ml)的细胞毒性.并分别于铁浓度为50、100、200 μg/ml条件下,对靶向组及对照组与BxPC-3细胞共同孵育2h后的细胞悬液进行MR成像,测定横向弛豫时间(T2),计算T2强化率.以普鲁士蓝染色观察靶向探针与细胞结合情况.结果 MTT法细胞毒性实验显示,不同MUC1-SPION浓度下BXPC 3细胞增殖率差异无统计学意义(F=1.74,P=0.183).铁浓度50、100、200 μg/ml条件下,2组间T2值和T2强化率的差异均有统计学意义(P均<0.05).普鲁士蓝染色显示靶向组的蓝染颗粒更多.结论 MUC1-SPION对BxPC-3细胞具有良好的靶向性,以SPION靶向标记BxPC-3细胞进行MRI安全、可行.
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