摘要: 目的 研究布拉氏酵母菌散联合标准三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎患者的临床疗效与安全性。方法 将 80 例 Hp 阳 性慢性胃炎患者随机分为对照组 (40 例 ) 和治疗组 (40 例 ),对照组给予标准三联疗法(克拉霉素 500mg bid +阿莫西林 1g bid +雷贝拉唑 10mg bid)口服治疗,其中,治疗组患者给予布拉氏酵母菌散 250mg bid+ 标准三联疗法联合治疗,两组疗程均为 4 周;4 周后,对 2 组患者 进行 Hp 根除率、消化道症状指数积分、临床疗效及不良反应记录。结果 经过 4 周的治疗,治疗组患者 Hp 根除率 (92.5%) 显著优于对照组患 者 (82.5%),差异具有显著性意义 (P < 0.01);治疗组患者消化道症状指数积分显著低于对照组,差异均具有显著性意义 (P < 0.01);治疗组患 者临床疗效总有效率 (92.5%) 显著高于对照组 (77.5%),差异均具有显著性意义 (P < 0.01);2 组患者治疗过程中不良反应发生率无差别,差异无 统计学性意义 (P>0.05)。结论 布拉氏酵母菌散联合标准三联疗法治疗 Hp 阳性慢性胃炎患者,可有效提高 Hp 根除率,改善消化道症状,提高 临床疗效总有效率,且安全性好。
摘要:目的 研究布拉氏酵母菌散联合标准三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎患者的临床疗效与安全性。方法 将 80 例 Hp 阳 性慢性胃炎患者随机分为对照组 (40 例 ) 和治疗组 (40 例 ),对照组给予标准三联疗法(克拉霉素 500mg bid +阿莫西林 1g bid +雷贝拉唑 10mg bid)口服治疗,其中,治疗组患者给予布拉氏酵母菌散 250mg bid+ 标准三联疗法联合治疗,两组疗程均为 4 周;4 周后,对 2 组患者 进行 Hp 根除率、消化道症状指数积分、临床疗效及不良反应记录。结果 经过 4 周的治疗,治疗组患者 Hp 根除率 (92.5%) 显著优于对照组患 者 (82.5%),差异具有显著性意义 (P < 0.01);治疗组患者消化道症状指数积分显著低于对照组,差异均具有显著性意义 (P < 0.01);治疗组患 者临床疗效总有效率 (92.5%) 显著高于对照组 (77.5%),差异均具有显著性意义 (P < 0.01);2 组患者治疗过程中不良反应发生率无差别,差异无 统计学性意义 (P>0.05)。结论 布拉氏酵母菌散联合标准三联疗法治疗 Hp 阳性慢性胃炎患者,可有效提高 Hp 根除率,改善消化道症状,提高 临床疗效总有效率,且安全性好。
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