摘要: 目的 使用 HPLC 法测定双黄连口服液中的成分含量。方法 使用 ZorbaxSBC18 色谱柱,0.2%甲酸 0.4mmol/L 醋酸钠的水(A)- 甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱。柱温 25℃,体积流量 0.35mL/min;ESI 正离子模式下使用时段 SIM 模式。结果 绿原酸的线性范围为 0.50 ~ 50.0μg/ml(r=0.9991);咖啡酸线性范围 0.030 - 25.0μg/mL(r=0.9988);黄岑苷线性范围 0.040 - 300μg/ml(0.9998);木犀草素 线性范围 0.010 - 25.0μg/ml(r=0.9994)。结论 HPLC 法准确性较高,可重复测量,其检测结果可为双黄连口服液的质控工作提供参考。
摘要:目的 使用 HPLC 法测定双黄连口服液中的成分含量。方法 使用 ZorbaxSBC18 色谱柱,0.2%甲酸 0.4mmol/L 醋酸钠的水(A)- 甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱。柱温 25℃,体积流量 0.35mL/min;ESI 正离子模式下使用时段 SIM 模式。结果 绿原酸的线性范围为 0.50 ~ 50.0μg/ml(r=0.9991);咖啡酸线性范围 0.030 - 25.0μg/mL(r=0.9988);黄岑苷线性范围 0.040 - 300μg/ml(0.9998);木犀草素 线性范围 0.010 - 25.0μg/ml(r=0.9994)。结论 HPLC 法准确性较高,可重复测量,其检测结果可为双黄连口服液的质控工作提供参考。
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