摘要: 目的 结合多年工作经验,对马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症的临床疗效进行研究。方法 选取 94 例 2015 年 5 月至 2017年3月期间在我院接受治疗的肠易激综合症患者作为本次研究对象,根据治疗方法不同将此94例患者随机分成对照组(47例)和观察组(47 例),其中给对照组采用单一的马来酸曲美布汀进行治疗,给观察组在对照组的基础上再联合黛力新进行治疗。观察并比较两组患者的治疗效 果、焦虑程度、抑郁程度以及不良反应的发生率。结果 在治疗效果方面,观察组为(93.62%),对照组为(65.96%),观察组明显高于对照组, 差异明显(P<0.05);在焦虑程度和抑郁程度方面,两组患者在用药后焦虑评分和抑郁评分与用药前相比较都有所下降,但是观察组的下降程 度大于对照度下降程度,(P<0.05);在不良反应发生率方面,观察组为(17.02%),对照组为(19.15%),两组结果差异不明显(P>0.05), 没有统计学意义。结论 在治疗肠易激综合症患者时采用关马来酸曲美布汀联合黛力新的治疗方法,有效地改善了患者的心理状态,治疗效果 显著,建议在临床上推广使用。
摘要:目的 结合多年工作经验,对马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症的临床疗效进行研究。方法 选取 94 例 2015 年 5 月至 2017年3月期间在我院接受治疗的肠易激综合症患者作为本次研究对象,根据治疗方法不同将此94例患者随机分成对照组(47例)和观察组(47 例),其中给对照组采用单一的马来酸曲美布汀进行治疗,给观察组在对照组的基础上再联合黛力新进行治疗。观察并比较两组患者的治疗效 果、焦虑程度、抑郁程度以及不良反应的发生率。结果 在治疗效果方面,观察组为(93.62%),对照组为(65.96%),观察组明显高于对照组, 差异明显(P<0.05);在焦虑程度和抑郁程度方面,两组患者在用药后焦虑评分和抑郁评分与用药前相比较都有所下降,但是观察组的下降程 度大于对照度下降程度,(P<0.05);在不良反应发生率方面,观察组为(17.02%),对照组为(19.15%),两组结果差异不明显(P>0.05), 没有统计学意义。结论 在治疗肠易激综合症患者时采用关马来酸曲美布汀联合黛力新的治疗方法,有效地改善了患者的心理状态,治疗效果 显著,建议在临床上推广使用。
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