摘要: 目的:应用HPLC-MS/MS技术,对灌胃花旗泽仁主要活性成分标准混合液大鼠的尿液、粪便样本中3种成分(人参皂苷Rb1、泽泻醇A-24-醋酸酯、9-HODE)的含量进行测定,明确代谢途径,并对代谢产物进行结构鉴定,探究花旗泽仁在体内生物转化规律.方法:大鼠灌胃花旗泽仁3种有效成分(人参皂苷Rb1 0.16%、泽泻醇A-24-醋酸酯0.004 5%、9-HODE 0.013%)标准混合药液后,采集尿液、粪便样本于给药前及给药后12 h,采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析完成代谢产物的寻找与确认.结果:1)在给药后0~12 h,人参皂苷Rb1在尿液、粪便中的平均浓度为(213.1 ±85.32)ng/ml、(2.58 ±1.12)mg/g.泽泻醇A-24-醋酸酯在尿液、粪便中的平均浓度为(12.54 ±4.43)ng/ml、(0.13 ±0.03) mg/g. 9-HODE 在尿液、粪便中的平均浓度为(40.14±12.23)ng/ml、(0.23±0.05)mg/g.2)在尿液中人参皂苷Rb,主要以原型药物为主,此外还发现人参皂苷Rb,相关代谢产物13种,经结构鉴定为Ginsenoside Rd、Ginsenoside Rg3、Ginsenoside Rh2、Ginsenoside F2、Ginsenoside Cpd K、Gypenoside XVII、Gype-noside LXXV、Ginsenoside Ppd、Monooxygenated Rb1、Di-oxygenated Rb1、Dehydrogenated Rb1、Combined Rb, (1)、Combined Rb1(2), 泽泻醇 A-24-醋酸酯代谢产物 Alisol A,9-HODE 代谢产物 9-oxoODE.在粪便中发现人参皂苷Rb,相关代谢产物4种,经结构鉴定为Ginsenoside Rd、Ginsenoside F2、Ginsenoside Cpd K、Ginsenoside Ppd, 泽泻醇A-24-醋酸酯代谢产物Alisol A,未检测到9-HODE代谢产物.结论:本研究建立了灵敏而可靠的HPLC-MS/MS方法,完成人参皂苷Rb1、泽泻醇A-24-醋酸酯及9-HODE在大鼠尿液、粪便中的浓度测定.在尿液、粪便中发现了 3种有效成分相关代谢产物,推测尿液、粪便可能是花旗泽仁3种有效成分的重要排泄途径,为完善花旗泽仁药代动力学研究奠定基础.
摘要:目的:应用HPLC-MS/MS技术,对灌胃花旗泽仁主要活性成分标准混合液大鼠的尿液、粪便样本中3种成分(人参皂苷Rb1、泽泻醇A-24-醋酸酯、9-HODE)的含量进行测定,明确代谢途径,并对代谢产物进行结构鉴定,探究花旗泽仁在体内生物转化规律.方法:大鼠灌胃花旗泽仁3种有效成分(人参皂苷Rb1 0.16%、泽泻醇A-24-醋酸酯0.004 5%、9-HODE 0.013%)标准混合药液后,采集尿液、粪便样本于给药前及给药后12 h,采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析完成代谢产物的寻找与确认.结果:1)在给药后0~12 h,人参皂苷Rb1在尿液、粪便中的平均浓度为(213.1 ±85.32)ng/ml、(2.58 ±1.12)mg/g.泽泻醇A-24-醋酸酯在尿液、粪便中的平均浓度为(12.54 ±4.43)ng/ml、(0.13 ±0.03) mg/g. 9-HODE 在尿液、粪便中的平均浓度为(40.14±12.23)ng/ml、(0.23±0.05)mg/g.2)在尿液中人参皂苷Rb,主要以原型药物为主,此外还发现人参皂苷Rb,相关代谢产物13种,经结构鉴定为Ginsenoside Rd、Ginsenoside Rg3、Ginsenoside Rh2、Ginsenoside F2、Ginsenoside Cpd K、Gypenoside XVII、Gype-noside LXXV、Ginsenoside Ppd、Monooxygenated Rb1、Di-oxygenated Rb1、Dehydrogenated Rb1、Combined Rb, (1)、Combined Rb1(2), 泽泻醇 A-24-醋酸酯代谢产物 Alisol A,9-HODE 代谢产物 9-oxoODE.在粪便中发现人参皂苷Rb,相关代谢产物4种,经结构鉴定为Ginsenoside Rd、Ginsenoside F2、Ginsenoside Cpd K、Ginsenoside Ppd, 泽泻醇A-24-醋酸酯代谢产物Alisol A,未检测到9-HODE代谢产物.结论:本研究建立了灵敏而可靠的HPLC-MS/MS方法,完成人参皂苷Rb1、泽泻醇A-24-醋酸酯及9-HODE在大鼠尿液、粪便中的浓度测定.在尿液、粪便中发现了 3种有效成分相关代谢产物,推测尿液、粪便可能是花旗泽仁3种有效成分的重要排泄途径,为完善花旗泽仁药代动力学研究奠定基础.
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[1] | 韩东卫 朱蕾 张宇驰 于鹏洋 葛鹏玲 . 基于UPLC/QTOF-MS技术观察花旗泽仁对SD大鼠体内尿液代谢组学的影响 [J]. 中医药信息 ,2018,1 |
[2] | 刘凯新 韩东卫 朱蕾 葛鹏玲 . 西洋参与花旗泽仁在大鼠血浆中人参皂苷Rb1的药代动力学比较研究 [J]. 中医药学报 ,2018,4 |
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