摘要: 目的 探讨吞噬凋亡人脾脏淋巴细胞的未成熟树突状细胞(imDC)是否可被脂多糖(LPS)诱导成熟.方法 获得人外周血单个核细胞(PBMC),利用重组人白细胞介素4(rhIL-4)、重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)诱导生成DC.分离人脾脏淋巴细胞(hSP),经补骨脂素联合A波段紫外线(PUVA)处理hSP得到凋亡的PUVA-hSP.将imDC与PUVA-hSP共培养得到体外光化学治疗性树突状细胞(ecpDC).收集imDC、ecpDC并加入10 ng/mL的LPS培养1d,分别得到LPS刺激的imDC和LPS刺激的ecpDC.流式细胞术检测上述细胞CD11c、CD83、CD86的表达.ELISA检测细胞上清IL-10的含量.结果 imDC和ecpDC CD83、CD86阳性率无显著性差异,LPS刺激的imDC CD83、CD86阳性率明显高于LPS处理的ecpDC.imDC培养上清液中IL-10的含量低于ecpDC,LPS刺激的imDC上清液中IL-10含量低于LPS刺激的ecpDC.结论 imDC与ecpDC均表达不成熟表型,但ecpDC可抑制LPS诱导DC成熟的作用.
摘要: 目的 探讨吞噬凋亡人脾脏淋巴细胞的未成熟树突状细胞(imDC)是否可被脂多糖(LPS)诱导成熟.方法 获得人外周血单个核细胞(PBMC),利用重组人白细胞介素4(rhIL-4)、重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)诱导生成DC.分离人脾脏淋巴细胞(hSP),经补骨脂素联合A波段紫外线(PUVA)处理hSP得到凋亡的PUVA-hSP.将imDC与PUVA-hSP共培养得到体外光化学治疗性树突状细胞(ecpDC).收集imDC、ecpDC并加入10 ng/mL的LPS培养1d,分别得到LPS刺激的imDC和LPS刺激的ecpDC.流式细胞术检测上述细胞CD11c、CD83、CD86的表达.ELISA检测细胞上清IL-10的含量.结果 imDC和ecpDC CD83、CD86阳性率无显著性差异,LPS刺激的imDC CD83、CD86阳性率明显高于LPS处理的ecpDC.imDC培养上清液中IL-10的含量低于ecpDC,LPS刺激的imDC上清液中IL-10含量低于LPS刺激的ecpDC.结论 imDC与ecpDC均表达不成熟表型,但ecpDC可抑制LPS诱导DC成熟的作用.
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